L’autisme

Les Morissette

J’ai apprécié ce spectacle à Québec. Il est actuellement disponible sur TouTV. J’ai appris leur implication avec l’autisme avant même que je reçoive mon diagnostic. D’ailleurs, je n’en faisais pas grand cas jusqu’à ce que je réalise l’impact que cela avait aussi pour les autres. D’apprendre que j’étais autiste a été un soulagement, comme je l’ai déjà mentionné, il me semble. En même temps, j’étais sous le choc sans m’en rendre compte, étranger à moi-même. Je devais revoir toute ma vie sous ce nouvel angle de mon identité : je pense différemment. J’ai d’abord compris l’implication de Véro et Louis via la Fondation Véro et Louis, surtout par les réseaux sociaux ; on parlait de maisons, de briques et de chandails. La sensibilisation à d’autres formes d’autisme s’est faite de cette façon. Voilà le lien qui me ramène à leur spectacle, aujourd’hui.

Mon texte : L’autisme

Voici selon quels critères les experts définissent l’autisme : https://autismcanada.org/about-autism/diagnosis/diagnostic-criteria-dsm-5/?lang=fr

Laissez-moi plutôt expliquer des brindilles de mon vécu.

J’ai constaté une confusion chez plusieurs quant au regroupement de l’appellation d’autisme et d’Asperger. On pense, apparemment, à des crises ou à du « flapping » lorsqu’on parle d’autisme. Ça frappe l’imaginaire, c’est vrai. Ainsi, on me dit, peut-être même avec un air suspicieux, que ça ne paraît pas.

Toutefois les symptômes apparents ne se présentent pas de la même façon pour moi, bien que je vive cet envahissement, source de ce débordement d’émotion que je décris quelquefois comme un trop-plein d’informations qui m’arrive en même temps ; tout ne pouvant pas être intégré instantanément. De plus, mon comportement répétitif est intellectuel : des enquêtes que je ne peux m’empêcher de poursuivre jusqu’à leur solution : l’identification de leur source et de leur finalité. D’où vient cette structure ou par quel chemin peut-elle en arriver à ce point que je vois ? Pourquoi ?

L’envahissement est en commun, mais avec une réaction différente pour moi. Le sentiment est là, quoique pas toujours clairement identifié. L’origine est quelquefois mystérieuse, mais l’impression d’agression est bien réelle. On peut donc facilement comprendre qu’un contact physique agressif est encore plus intrusif. Ce n’est pas une question de contrôle de soi, mais d’acceptation du concept qu’une agression est subie de ma part. C’est donc tout le contraire de ce qui est convenu par les neurotypiques. On nie ma réalité en minimisant la violence que je subis.

Y voit-on plus un trouble de la personnalité en comorbidité ? Peut-être s’agirait-il davantage d’une déficience dans l’enseignement ?

Assurément, il y a incompréhension du déficit social même par certains experts. Un angle mort, pas seulement pour moi. Peut-on dire à quelqu’un qui n’a pas de main qu’il tient mal un objet, que son comportement est mésadapté ? On ferait abstraction complète de sa réalité.

Ça peut paraître simple de socialiser pour des gens qui ont tous plus ou moins les mêmes références, des personnes qui voient la même réalité. Par exemple, tout le monde a deux mains. Toutefois, la réalité que je vois semble plus complexe, en tout cas différente de ce qu’on en rapporte, comme si j’avais accès à l’inconscient, à l’invisible ou que cette réalité que je nomme « structure » m’était plus directement perceptible ou « conscientisable ». Les non-voyants développent leur ouïe…

Les bases sur lesquelles je réfléchis sont différentes de la plupart et on ne devrait pas porter un diagnostic sur moi sans avoir connaissance de cette fondation. Je suppose en plus que cette conscience omniprésente du miroir complexifie ma situation et, par le fait même, ma socialisation.

Il n’en demeure pas moins que j’ai un angle mort, un aspect de la vie que je ne peux expérimenter. Il est absent du miroir. À cet endroit, je suis dans le noir ; démuni et souvent abusé. Voilà la source de tous ces faux diagnostics : une déficience dans la connaissance de ces professionnels, une incompréhension de cet espace. Il me manque quelque chose qui me permettrait d’appréhender adéquatement la vie sociale.

De mon fonctionnement, je constate apprendre grâce à la réflexion dans le miroir, image de laquelle je suis généralement absent, sinon avec une grande distorsion. Je ne peux que m’opposer aux images proposées puisque la base réfléchie est fausse.

Je suis donc en perpétuel recommencement, en continuelle reconstruction de cette image à chaque relation. Voilà mon labyrinthe sans issue : passer mon temps à défendre mon intégrité psychique ou à m’isoler socialement.

Il y a tout de même possibilité de saine socialisation, mais avec un apprivoisement, avec une délicatesse, le temps de me familiariser avec chacun ou avec un groupe. Pour le reste, tout me semble assez similaire bien qu’évidemment l’inconscient des gens me sera toujours accessible, essentiellement sous forme de structures, et que je ne sache pas constamment quoi en faire. Un délai est nécessaire dans certaines circonstances. La plus grande difficulté, la plus anxiogène, est lorsqu’il y a de mauvaises intentions à mon égard, conscientes ou non.

9 mars 2026

---

Autism

Les Morissette

I enjoyed this show in Quebec City. It is currently available on TouTV. I learned about their involvement with autism even before I received my diagnosis. Besides, I didn’t think much of it until I realized the impact it also had for others. Learning that I was autistic was a relief, as I’ve already mentioned, I think. At the same time, I was in shock without realizing it, a stranger to myself. I had to review my whole life under this new angle of my identity: I think differently. I first understood Véro and Louis’s involvement via the Véro and Louis Foundation, especially through social media; we were talking about houses, bricks, and sweaters. Awareness of other forms of autism was raised this way. This is the link that brings me back to their show, today.

My text: Autism

Here are the criteria by which experts define autism: https://autismcanada.org/about-autism/diagnosis/diagnostic-criteria-dsm-5/?lang=fr

Let me instead explain bits [brindilles] of my experience.

I have noticed confusion among many regarding the grouping of the names autism and Asperger’s. Apparently, people think of meltdowns or « flapping » when talking about autism. It strikes the imagination, it’s true. Thus, people tell me, perhaps even with a suspicious look, that it doesn’t show.

However, the apparent symptoms do not present themselves in the same way for me, although I experience this encroachment [envahissement], the source of this overflow of emotion that I sometimes describe as an information overload arriving all at once; not everything being able to be integrated instantly. Furthermore, my repetitive behavior is intellectual: investigations that I cannot stop myself from pursuing until their solution: the identification of their source and their purpose. Where does this structure come from, or by what path can it arrive at this point that I see? Why?

The encroachment is common, but with a different reaction for me. The feeling is there, though not always clearly identified. The origin is sometimes mysterious, but the impression of aggression is very real. One can therefore easily understand that aggressive physical contact is even more intrusive. It is not a question of self-control, but of accepting the concept that an aggression is being suffered on my part. It is therefore the exact opposite of what is agreed upon by neurotypicals. My reality is denied by minimizing the violence I endure.

Do they see more of a co-morbid personality disorder? Perhaps it is more a deficiency in teaching?

Certainly, there is a misunderstanding of the social deficit even by some experts. A blind spot, not just for me. Can you tell someone who has no hand that they are holding an object poorly, that their behavior is maladapted? You would be completely ignoring their reality.

It may seem simple to socialize for people who all have more or less the same references, people who see the same reality. For example, everyone has two hands. However, the reality I see seems more complex, or at least different from what is reported, as if I had access to the unconscious, to the invisible, or as if this reality I call « structure » were more directly perceptible or « conscientizable » to me. Non-sighted people develop their hearing…

The bases on which I reflect are different from most, and one should not make a diagnosis of me without knowing this foundation. I suspect, moreover, that this omnipresent awareness of the mirror complicates my situation and, by the same token, my socialization.

The fact remains that I have a blind spot, an aspect of life that I cannot experience. It is absent from the mirror. In that place, I am in the dark; helpless and often abused. This is the source of all these false diagnoses: a deficiency in the knowledge of these professionals, a misunderstanding of this space. I am missing something that would allow me to adequately apprehend social life.

From my functioning, I observe that I learn through reflection in the mirror, an image from which I am generally absent, or else with great distortion. I can only oppose the proposed images since the reflected base is false.

I am therefore in a perpetual restart, in a continual reconstruction of this image with every relationship. This is my dead-end labyrinth: spending my time defending my psychic integrity or isolating myself socially.

There is still the possibility of healthy socialization, but with a taming, with a delicacy, the time to familiarize myself with each person or with a group. For the rest, everything seems quite similar to me, although obviously people’s unconscious will always be accessible to me, essentially in the form of structures, and I do not constantly know what to do with it. A delay is necessary in certain circumstances. The greatest difficulty, the most anxiety-inducing, is when there are bad intentions toward me, conscious or not.

March 9, 2026